参七益气活血汤在心肌梗死患者中的临床效果及对患者生活质量的影响

目的 探讨参七益气活血汤治疗心肌梗死的临床效果及对生活质量的影响。方法 选取我院在2015年1月～2017年12月收治的心肌梗死患者100例，平均分为对照组和研究组，每组各50例。对照组采用常规西药进行治疗，研究组则在对照组基础上联合参七益气活血汤进行治疗，比较两组患者的临床效果。结果 研究组临床有效率要高于对照组（P＜0.05）；治疗前两组患者的中医证候积分无明显区别（P＞0.05），治疗后研究组低于对照组（P＜0.05）；治疗后两组患者的GCS以及QOL评分明显升高，研究组评分情况要优于对照组（P＜0.05）。 结论采用参七益气活血汤治疗心肌梗死能够取得比较理想的临床疗效，可以更好地改善患者胸闷胸痛、心悸、气短等临床症状，防止患者血栓的形成发生再梗死，能有效改善患者的生活质量，且安全性良好，临床上值得进一步推广和应用。     

白头翁汤灌肠联合口服美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效及其机制的研究

目的 研究白头翁汤灌肠联合口服美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效及其机制。方法 将110例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,均为55例,对照组口服美沙拉嗪,观察组白头翁汤灌肠联合口服美沙拉嗪,观察2组患者的疗效以及治疗前后的炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10)以及CD4+CD25+Treg细胞占CD4比例的变化。结果 治疗后观察组的临床有效率为96.36%,显著高于对照组的78.18%(P<0.05);治疗后2组患者血清中TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组TNF-α、 IL-6、 IL-8降低明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者IL-10、CD4+CD25+Treg/CD4较治疗前均明显升高,差异有统计学意义( P<0.05),且观察组IL-10、CD4+CD25+Treg/CD4升高明显优于对照组(P<0.05)。结论 采用白头翁汤联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有显著的疗效,其作用机制可能是降低血清中TNF-α、IL-6、IL-8,提高IL-10,提高CD4+CD25+Treg细胞的比例,从而维持机体内免疫平衡,有效降低肠道炎症反应。     

补肾活血汤对小卵泡排卵不孕症患者卵泡发育、卵巢动脉血流的影响

目的:观察补肾活血汤对小卵泡排卵(SFO)不孕症患者卵泡发育、卵巢动脉血流的影响。方法:将80例SFO不孕症患者随机分为两组,对照组40例接受枸橼酸氯米芬口服治疗,观察组40例,在对照组基础上加用补肾活血汤治疗,两组均治疗3个月经周期。统计两组临床疗效,并比较两组最大卵泡平均直径、子宫内膜厚度、成熟卵泡排卵率、未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)、妊娠率、早期自然流产率、性激素与卵巢动脉血流。结果:观察组治疗的临床总有效率为82.50%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后最大卵泡平均直径、子宫内膜厚度均明显增加(P<0.05),且治疗后观察组以上指标均高于对照组(P<0.05)。观察组成熟卵泡排卵率和妊娠率高于对照组(P<0.05),LUFS发生率、早期自然流产率低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组血清LH、E₂水平、卵巢动脉PSV、EDV均明显增加(P<0.05),血清FSH、RI均明显降低(P<0.05),且治疗后观察组上述指标均优于对照组(P<0.05)。结论:补肾活血汤可明显促进SFO不孕症患者卵泡发育,增加成熟卵泡排卵率与妊娠率,并改善性激素与卵巢动脉血流循环。     

滋肾调冲汤治疗黄体功能不足性月经失调的临床效果分析

目的:探讨滋肾调冲汤治疗黄体功能不足性月经失调的临床价值。方法:对2016年6月-2018年7月本院收治的73例黄体功能不足性月经失调患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方式的不同分为研究组(37例)与对照组(36例)。对照组患者给予戊酸雌二醇及醋酸甲羟孕酮片进行治疗,研究组患者给予中药滋肾调冲汤,对比两组患者治疗后的疗效观察指标。结果:治疗后,经t检验,两组患者的临床证候积分及各项症状积分明显低于治疗前(P<0.05);研究组患者的临床证候积分及各项症状积分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者的高温相评分(Hightemperature Phase Score,HPS)、黄体中期孕酮水平均明显高于治疗前,激素水平低于治疗前(P<0.05);研究组患者的HPS评分、黄体中期孕酮及激素水平均明显高于对照组,激素水平低于对照组(P<0.05)。结论:滋肾调冲汤治疗黄体功能不足性月经失调的疗效显著,可以有效延长黄体期时间,改善临床症状及体征,对促进患者快速康复有积极意义。     

补阳还五汤对大鼠化疗相关外周神经痛的预防作用及其机制

目的观察补阳还五汤对紫杉醇诱导的大鼠外周神经痛的预防作用,并以脊髓大麻素受体为主要靶点,探讨其作用机制。方法将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、预防组、AM630组、AM251组,每组10只。除对照组外,其余各组于实验第1,3,5,7天分别腹腔注射紫杉醇2 mg/kg;预防组在建模的同时每天予补阳还五汤2.5 g/(kg·d)灌胃干预14 d;AM630组在预防组的基础上于每天灌胃前予3 mg/kg大麻素Ⅱ型受体(CBR2)阻滞剂AM630腹腔注射;AM251组在预防组的基础上于每天灌胃前予1.5 mg/kg大麻素Ⅰ型受体(CBR1)阻滞剂AM251腹腔注射。每7 d记录1次各组大鼠体质量,并使用von fery纤维丝测试各组大鼠机械缩足阈值(MWT),共观察28 d;实验观察28 d后使用RT-PCR检测各组大鼠脊髓组织中CBR1、CBR2、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达水平。结果实验第7,14,21,28天,各组大鼠体质量增量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。模型组实验第7,14,21,28天的MWT均显著低于同期对照组(P均<0.05);预防组、AM251组实验第14,21,28天的MWT均显著高于同期模型组(P均<0.05),但AM630组与模型组比较、预防组与AM251组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。模型组CBR2、CBR1、GFAP mRNA表达水平与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),IL-1β、TNF-αmRNA表达水平明显高于对照组(P均<0.05);预防组和AM251组CBR2 mRNA表达水平明显高于模型组(P均<0.05),IL-1β、TNF-αmRNA表达水平均明显低于模型组(P均<0.05);AM630组与模型组比较、预防组与AM251组比较各相关蛋白mRNA表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论补阳还五汤可以预防紫杉醇诱导的外周神经痛,机制可能与其激活脊髓CBR2,并进一步抑制脊髓IL-1β、TNF-α等炎症细胞因子的表达有关。     

胃神经官能症予以中西医结合治疗

目的:观察胃神经官能症予以中西医结合治疗的效果。方法:选取我院2018年4月-2019年4月收治的134例胃神经官能症患者进行研究,依照治疗方法的不同,将其分为参照组和研究组两组,每组各67例,参照组实施穴位注射治疗,研究组在参照组的基础上采用中药剂柴胡桂枝汤治疗,对两组患者治疗前后的中医症状体征积分、焦虑评分、抑郁评分、治疗总有效率及复发情况进行观察和比较。结果:治疗前两组患者的食少纳差、胃脘胀痛、少寐多梦及神疲乏力等中医症状体征积分差异不明显(P>0.05),治疗后研究组患者的食少纳差、胃脘胀痛、少寐多梦及神疲乏力等中医症状体征积分明显比参照组优(P<0.05);治疗前两组患者的焦虑评分及抑郁评分差异不明显(P>0.05),治疗后研究组患者的焦虑评分、抑郁评分及复发率明显比参照组低(P<0.05);治疗总有效率明显比参照组高(P<0.05)。结论:穴位注射与中药剂柴胡桂枝汤联合治疗胃神经官能症,可使患者临床症状得到明显改善及治疗有效率得到提高,缓解患者产生的焦虑、抑郁情绪,并且还能使患者治疗后的复发率得到降低,值得进行临床应用和推广。     

桃红四物汤联合银杏酮酯滴丸治疗老年出血性玻璃体混浊的临床疗效研究

目的:探究桃红四物汤联合银杏酮酯滴丸治疗老年出血性玻璃体混浊的临床疗效。方法:收集2016年12月-2018年12月我院收治的老年出血性玻璃体混浊患者67例,共67眼,根据随机对照表分为对照组和试验组,其中试验组34例,对照组33例,对照组予以银杏酮酯滴丸;试验组在对照组的基础上联用桃红四物汤。两组均服用30 d。治疗结束后对比分析两组患者临床疗效、出血吸收时间、血液流变学及视网膜中央动脉血流动力学。结果:治疗后两组患者高切全血粘度、低切全血粘度、纤维蛋白原、阻力指数(Resistance Index,RI)低于治疗前,收缩期峰值速度(Peak Systolic Velocity,PSV)、舒张末期血流速度(End Diastolic Velocity,EDV)高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组临床总有效率、PSV、EDV高于对照组,出血吸收时间、高切全血粘度、低切全血粘度、纤维蛋白原、RI低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:桃红四物汤联合银杏酮酯滴丸治疗老年出血性玻璃体混浊临床疗效显著,适宜临床应用推广。     

温阳复元方对缺血性脑卒中患者运动功能及生存质量影响研究

目的: 探讨温阳复元方对缺血性脑卒中患者的疗效及对运动功能、生存质量影响。方法:选取缺血性脑卒中患者88例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组采取卒中病常规用药治疗,观察组在对照组基础上给予温阳复元方治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗1个及两个疗程后中医证候积分、神经功能、运动功能、生活自理能力、脑血流动力及生存质量情况。结果:观察组1个疗程、两个疗程后中医证候积分、FMA评分、Barthel指数、QOL-BREF评分均高于对照组、NIHSS评分均低于对照组(P<0.05); 两个疗程后,观察组R水平低于对照组,DR及Vmin均高于对照组(P<0.05); 观察组总有效率93.18%高于对照组72.73%(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生明显的药物不良反应情况(P>0.05)。结论:温阳复元方可显著改善缺血性脑卒中患者运动功能和生活活动能力,提高生存质量,临床疗效确切,未见明显不良反应。